ciprofloxacine
J - Antiinfectives For Systemic Use -> J01 - Antibacterials For Systemic Use -> J01M - Quinolone Antibacterials -> J01MA - Fluoroquinolones -> J01MA02 - Ciprofloxacin
Administratie categorie:
Vrij
Medicatie groep:
antibacterieel
Brand name:
Ciproxin
Grenswaarden
Gewicht | ROA | Dosering | |
---|---|---|---|
ROA: po |
Dosering: 500mg 2 dd tot max. 750mg 2 dd |
||
ROA: iv |
Dosering: 400mg 2 dd tot max. 400mg 3 dd |
||
Opmerkingen:
Bij botinfecties, infecties met Pseudomonas species of infecties met intermediaire gevoelige micro-organismen hoog doseren (2 dd 750 mg p.o. of 3 dd 400 mg i.v.). |
Dosering bij "I" gevoeligheid
Gewicht | ROA | oplaad dosis | Dosering |
---|---|---|---|
ROA: po |
oplaad dosis: - |
Dosering: 750mg 2 dd |
|
ROA: iv |
oplaad dosis: - |
Dosering: 400mg 3 dd |
Nierfunctie
ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen |
---|---|---|---|---|
ROA: po | ||||
GFR: 10 - 30 |
Interval: 24 uur |
Opmerkingen: 1 dd 500 - 750 mg p.o.. Bij ernstig ziek 2 dd 500 -750 mg. |
||
GFR: <10 |
Interval: 24 uur |
Opmerkingen: 1 dd 500 mg p.o. |
||
ROA: iv | ||||
GFR: 10 - 30 |
Interval: 24 uur |
Opmerkingen: 1 dd 400 mg i.v.. Bij ernstig ziek 2 dd 400 mg i.v. |
||
GFR: <10 |
Interval: 24 uur |
Opmerkingen: 1 dd 400 mg i.v. |
Opmerkingen GFR algemeen:
Bij eGFR 10-30: Bij botinfecties, infecties met Pseudomonas species of infecties met intermediaire gevoelige micro-organismen hoog doseren (2 dd 750 mg p.o. of 2 dd 400 mg i.v.).
Renale eliminatie:
40-70%
Dosering:
afhankelijk van nierfunctie
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: 1dd 400 mg i.v. of 1 dd 500 mg per os. Indien ernstig ziek 2dd 400 mg i.v. of 2 dd 500 mg p.o.
Hemodialyse: 1dd 400 mg i.v. of 1 dd 500 mg per os. Indien ernstig ziek 2dd 400 mg i.v. of 2 dd 500 mg p.o.
CAV / VVHD: Normale dosering toepassen.
Interacties
Interactie met (ATC): | Interactie met: | Verwacht effect: |
---|---|---|
Interactie met (ATC): R03DA04 - Theophylline |
Interactie met: |
Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie theofylline |
Interactie met (ATC): |
Interactie met: ijzerzouten |
Verwacht effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
Interactie met (ATC): |
Interactie met: aluminium- of magnesium bevattende antacida |
Verwacht effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
Interactie met (ATC): A02BX02 - Sucralfate |
Interactie met: |
Verwacht effect: vermindering absorptie ciprofloxacine |
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
Raadpleeg voor individuele adviezen op maat een deskundige ter plaatse.
Metadata
Swab vid: M-501829.1
Bijgewerkt: 09/08/2023 - 12:12
Status: Published
Algemene opmerkingen
Bij nierfunctiestoornissen of nierfunctievervangende therapie eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie.