ciprofloxacine
      J - Antiinfectives For Systemic Use -> J01 - Antibacterials For Systemic Use -> J01M - Quinolone Antibacterials -> J01MA - Fluoroquinolones -> J01MA02 - Ciprofloxacin
    
          
        Administratie categorie:
         Vrij
      
    
          
        Medicatie groep:
        antibacterieel
      
    
    
          
        Brand name:
                  Ciproxin
              
      Grenswaarden
| Gewicht | ROA | Dosering | |
|---|---|---|---|
| 
                                                      ROA: po  | 
                        
                                                      Dosering: 500mg 2 dd tot max. 750mg 2 dd  | 
                      ||
| 
                                                      ROA: iv  | 
                        
                                                      Dosering: 400mg 2 dd tot max. 400mg 3 dd  | 
                      ||
| 
                          Opmerkingen:
                                                       Bij botinfecties, infecties met Pseudomonas species of infecties met intermediaire gevoelige micro-organismen hoog doseren (2 dd 750 mg p.o. of 3 dd 400 mg i.v.).  | 
                      |||
Dosering bij "I" gevoeligheid
| Gewicht | ROA | oplaad dosis | Dosering | 
|---|---|---|---|
| 
                                                      ROA: po  | 
                        
                          oplaad dosis: -  | 
                        
                                                      Dosering: 750mg 2 dd  | 
                      |
| 
                                                      ROA: iv  | 
                        
                          oplaad dosis: -  | 
                        
                                                      Dosering: 400mg 3 dd  | 
                      
Nierfunctie
| ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen | 
|---|---|---|---|---|
| ROA: po | ||||
| 
                                                      GFR: 10 - 30  | 
                        
                                                      Interval: 24 uur  | 
                        
                                                      Opmerkingen: 1 dd 500 - 750 mg p.o.. Bij ernstig ziek 2 dd 500 -750 mg.  | 
                      ||
| 
                                                      GFR: <10  | 
                        
                                                      Interval: 24 uur  | 
                        
                                                      Opmerkingen: 1 dd 500 mg p.o.  | 
                      ||
| ROA: iv | ||||
| 
                                                      GFR: 10 - 30  | 
                        
                                                      Interval: 24 uur  | 
                        
                                                      Opmerkingen: 1 dd 400 mg i.v.. Bij ernstig ziek 2 dd 400 mg i.v.  | 
                      ||
| 
                                                      GFR: <10  | 
                        
                                                      Interval: 24 uur  | 
                        
                                                      Opmerkingen: 1 dd 400 mg i.v.  | 
                      ||
Opmerkingen GFR algemeen:
Bij eGFR 10-30: Bij botinfecties, infecties met Pseudomonas species of infecties met intermediaire gevoelige micro-organismen hoog doseren (2 dd 750 mg p.o. of 2 dd 400 mg i.v.). 
            
              
                Renale eliminatie: 
                40-70%
              
            
                    
                                
              
                Dosering: 
                afhankelijk van nierfunctie
              
            
                    
        Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: 1dd 400 mg i.v. of 1 dd 500 mg per os. Indien ernstig ziek 2dd 400 mg i.v. of 2 dd 500 mg p.o.
Hemodialyse: 1dd 400 mg i.v. of 1 dd 500 mg per os. Indien ernstig ziek 2dd 400 mg i.v. of 2 dd 500 mg p.o.
CAV / VVHD: Normale dosering toepassen.
Interacties
| Interactie met (ATC): | Interactie met: | Verwacht effect: | 
|---|---|---|
| 
                    Interactie met (ATC): R03DA04 - Theophylline  | 
                
                                  
                    Interactie met: | 
                
                                  
                    Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie theofylline  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): | 
                
                                  
                    Interactie met: ijzerzouten  | 
                
                                  
                    Verwacht effect: vermindering absorptie ciprofloxacine  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): | 
                
                                  
                    Interactie met: aluminium- of magnesium bevattende antacida  | 
                
                                  
                    Verwacht effect: vermindering absorptie ciprofloxacine  | 
                
              
| 
                    Interactie met (ATC): A02BX02 - Sucralfate  | 
                
                                  
                    Interactie met: | 
                
                                  
                    Verwacht effect: vermindering absorptie ciprofloxacine  | 
                
              
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
- http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Zwangerschap#TOC_Middelen_bij6
 - http://www.lareb.nl//Teratologie/Naslagwerk-GZB/GZB---Borstvoeding#TOC_Middelen_bij16
 
          
            Raadpleeg voor individuele adviezen op maat een deskundige ter plaatse.          
        
      Metadata
            Swab vid: M-501829.1
            Bijgewerkt: 09/08/2023 - 12:12
            Status: Published
          
          
Algemene opmerkingen
Bij nierfunctiestoornissen of nierfunctievervangende therapie eventueel doseren op geleide van de ciprofloxacineconcentratie.